2019年は、 ゲームオブスローン ズの不満足なフィナーレから、 ハリー王子とメーガンマークルの最初の子供の誕生まで、多くのことを思い出します。 しかし、ポップカルチャーと政治が昨年の風景を支配する傾向がありましたが、慢性疾患で生活している場合、または近くにいる人の場合は、人生が交互に変わる2019年を覚えています。ケース、人命救助-医療のブレークスルー。 前立腺がんの新しい治療法からピーナッツアレルギーの丸薬まで、2019年に見られた最も有望な医療のブレークスルーのいくつかについて詳しく読んでください。
1遺伝病を除去する新しい方法
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今年、科学者たちはアルツハイマー病、アルコール依存症、高血圧、鎌状赤血球貧血、ADHD、自閉症などの遺伝性疾患を治療するための潜在的な技術で大地を壊しました。
10月、ハーバード大学とMITの科学者は、「プライム編集」と呼ばれる遺伝子を編集するための新しい改善された方法を発表しました。 NPRのインタビューで、この技術の研究者の1人である化学者兼生物学者のDavid Liuは 、プライムエディターを「ターゲットDNAシーケンスを検索して正確に置換できるワードプロセッサ」に例えました。 基本的に、Microsoft Wordで「検索と置換」を行うのと遺伝的に同等であり、病気の原因となる遺伝的欠陥の最大89％を修正できる可能性があります。
2 HIVの可能な治療法
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2019年10月、遺伝子治療会社American Gene Technologies（AGT）は、米国食品医薬品局（FDA）に、HIVの待望の治療法であると思われるもののヒト試験の開始を申請しました。 人がHIVに感染すると、その人のT細胞（ウイルスと闘うことを担当する免疫細胞）が無効になります。 現在AGT103-Tという名前のAGTの治療法では、損傷したT細胞を抽出し、免疫機能を回復するために遺伝子改変し、ウイルスを撃退できるように患者に戻します。
3老化の終わりの始まり
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2019年、ハーバード大学のWyss Institute for Biologically Inspired Engineeringのアンチエイジング研究者は、永遠の若者の探求に大きな進歩を遂げました。 著名なアンチエイジングの専門家であるジョージ・チャーチ博士を含む研究者 は、国立科学アカデミーの論文集に 研究を発表しました。 。
この研究では、教会と彼の同僚は、肥満、2型糖尿病、腎不全、心臓病の4つの加齢性疾患の予防または逆転に関連するさまざまなタンパク質を作るようにプログラムされた遺伝子をウイルスに装備しました。 その後、マウスをウイルスに「感染」させ、マウスの肝臓に前述のタンパク質を産生させ、血流に分泌するよう指示しました。 結果-肥満マウスの体重減少、糖尿病マウスの糖尿病の回復、腎線維症のマウスの腎萎縮の減少、心不全のマウスの心機能の増加-は、若さと寿命が注射だけで終わる未来を示唆しています。
4アルツハイマー病患者の認知機能低下を軽減する最初の薬
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バイオテクノロジー企業Biogenは10月に、Aducanumabと呼ばれる新薬のFDA承認を求めていると発表しました。 この治療法は、アルツハイマー病の人の脳に蓄積するタンパク質であるアミロイドベータを標的にしており、この疾患に役割を果たすと考えられています。
臨床試験では、アデュカヌマブで治療されたアルツハイマー病患者は、記憶の改善と、個人的な財政の遂行、家事の実行、家の外への独立旅行などの日常活動への参加能力の向上を経験しました。 承認された場合、アデュカヌマブは、アルツハイマー病の臨床的衰退を軽減する最初の治療法となり、アミロイドベータの除去がアルツハイマー病患者の肯定的な臨床転帰をもたらすことを初めて実証します。
5骨粗鬆症の骨形成新薬
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骨粗鬆症またはその他の弱い骨に苦しむ5400万人のアメリカ人は、FDAがEvenityと呼ばれる新薬を承認した4月に朗報を受けました。 骨折のリスクが高い閉経後女性の骨粗鬆症を治療するために設計されたこの薬は、この種の最初で唯一のものです。骨損失を減らすだけでなく、新しい骨の構築にも役立ちます。
6世界初のデジタル吸入器
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喘息発作が発生した場合、吸入器は命を救うことができますが、正しく使用されている場合のみです。 Teva Pharmaceuticalsは、喘息とCOPDの人に適切な使用情報を提供するために、モバイルアプリに接続するセンサーを内蔵した世界初で唯一のデジタル吸入器であると言っているものを作成しました。
ProAir Digihalerと呼ばれるデバイスは、2018年12月にFDAの承認を受け、2019年に利用可能になりました。患者が使用するたびに、デバイスは適切な吸入器の使用を保証するために使用できるデータを測定および記録します。
7前立腺癌の有望な薬
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米国臨床腫瘍学会（ASCO）の2019年次総会で、研究者は、前立腺癌の男性に対するオラパリブ薬の効果を研究した臨床試験の結果を発表しました。 この薬は、がん細胞が成長するために必要な酵素を標的にして阻害します。 結果？ 乳がんおよび卵巣がんの治療ですでに承認されている経口薬は、特定のタイプの変異を有する男性の80％で前立腺がんの進行を遅らせました。
「治験中の男性が高度に前治療された前立腺癌を進行させていたにもかかわらず、olaparibはこれらの患者の疾患の進行を中央値8.3ヶ月遅らせ、1年以上35％が進行しなかった」 ASCOから。
8そして、膵臓癌についても
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olaparib薬は、前立腺の場合と同じように、2019年に膵臓に大きな期待を示しました。 6月に、研究者らは、転移性膵臓癌（5年生存率が3％未満の後期段階の疾患）を持つ人々におけるオラパリブの有効性をテストする国際的な薬物試験の結果を発表しました。 膵臓癌オラパリブ継続（POLO）トライアルと呼ばれる薬物トライアルでは、患者がオラパリブで治療された患者とプラセボで治療された患者の2倍に悪化することなく悪化しなかった期間： 3.8か月と比較した月。
9子宮頸がんのより簡単なスクリーニング
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以前は女性の癌による死亡の主な原因でしたが、子宮頸癌の致死率は日常的なパパニコロウ塗抹法のおかげで大幅に低下しています。 しかし、 BMJ Openで 公開された4月の研究により、子宮頸がんのスクリーニングがさらに容易になる可能性があります。 さらに試験が必要ですが、マンチェスター大学の研究者は、単純で非侵襲的な在宅尿検査が子宮頸がんのスクリーニングでパップ塗抹標本と同じくらい効果的であると結論付けました。
10そして、乳がんの血液検査
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乳がんは現在、女性の間で最も一般的ながんです。 通常、スクリーニングはマンモグラムで行われますが、パパニコロウ塗抹標本と同様に、これらは不快であり、高価なこともあります。 ありがたいことに、英国の研究者グループは、マンモグラムを使わずに乳癌を検査する方法を見つけたかもしれません。 ノッティンガム大学の科学者たちは、2019年の国立癌研究所の癌会議で発表された彼らの研究で、単純な血液検査により、症状が現れる前の5年までの女性の乳癌を検出できることを示しました。
11嚢胞性線維症の変形治療
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10月、FDAは嚢胞性線維症の治療薬として新薬を承認しました。 Trikaftaと呼ばれるこの薬は、嚢胞性線維症の症例の約90％の原因となるさまざまな遺伝子変異を標的としています。 これらの突然変異を持っている人では、体は嚢胞性線維症の合併症の原因である欠陥タンパク質を生成します。 トリカフタは、嚢胞性線維症の症状を緩和するために、欠陥のあるタンパク質の機能を助けます。 米国で嚢胞性線維症を患う30, 000人を超える人々にとって、Trikaftaは、疾患の根本原因を治療できる最初の薬剤です。
12アレルギーを持つ人々にとってピーナッツを安全にするピル
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ピーナッツアレルギーは致命的となる可能性がありますが、残念なことにFDAが承認した治療法はありません。 しかし、それはすぐに変わるかもしれません：9月に、FDA諮問委員会は、組織がピーナッツアレルギーの子供と10代に少量のピーナッツタンパク質を投与する経口免疫療法であるパルフォルツィアを承認することを推奨しました。
数ヶ月にわたって徐々に増加する投与量は、免疫系に耐性を構築し、アレルギー反応の頻度と重症度を減らすように設計されています。 その結果、以前にピーナッツに危険な反応を示した可能性のある個人が、誤って暴露されたとしても問題ありません。
13虚脱した肺を検出できる人工知能
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最近では、FDAは薬物や医療機器を承認するだけではありません。 人工知能の台頭により、医療画像を使用して正確な診断を行うために訓練できるコンピューターアルゴリズムも承認します。
2018年、FDAは23のAIアルゴリズムを医学で使用することを承認し、組織は2019年も新しいアルゴリズムを承認し続けました。FDAの承認を得るための最新のソリューションの1つはGE HealthcareのCritical Care Suiteでした。 9月に承認され、AIを使用してX線画像をスキャンし、毎年約74, 000人のアメリカ人に影響を与える致命的な状態である肺の虚脱を検出します。
14そして、実験室で成長した肺への画期的なステップ
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コロンビア大学の研究者は、移植された幹細胞を使用してマウス胚の新しい肺の成長に成功したため、今年、慢性呼吸器疾患の患者の治癒に近づきました。 Nature Medicine に掲載された11月の論文で詳述されているように、科学者たちはマウスの胚が本来持っている臓器を成長させ、ドナーの幹細胞を移植してから、完全に機能する肺へと移植する能力を開発することに決めました。 この研究は、将来、動物を使用して、人間にとって新しい健康な肺を生成できる可能性があることを証明しています。
15世界初の3Dプリントされた人間の心臓
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9月、BIOLIFE4Dは、フルサイズの心臓の正確な構造と同じ機能の多くを備えたミニ人間の心臓を3Dプリントする最初の米国企業となりました。 これは、同社の究極の目標に向けた大きなマイルストーンです。3Dプリンティングのフルサイズの人間の心臓は、移植の外科医や製薬会社が新しい心臓治療のより安全で迅速なテストに使用できます。
16早期肝疾患を診断する新しい方法
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2019年10月、ジョージア州立大学の研究者は、初期段階の肝疾患を検出および診断するための最初の効果的で非侵襲的な方法を発見したことを明らかにしました。 彼らの方法は、ProCA32.collagen1として知られるMRI検査の新しい色素を利用し、初期肝疾患の人のコラーゲンの過剰発現を標的にします。 従来の造影剤と比較して、ProCA32.collagen1は2倍正確であり、100倍小さい腫瘍を検出できます。 また、大幅に低い投与量を必要とするため、患者にとって安全です。
17 15年ぶりの新しい中皮腫治療
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FDAが2019年に承認した医薬品の1つは、15年以上ぶりの中皮腫の新しい治療薬であるNOVO-TTF100Lでした。 Mesothelioma.comのヘルスライターであるColin Ruggieroによると、NOVO-TTF100Lは、特定の周波数に調整された電界を使用して、がん細胞の分裂と成長を妨害するウェアラブルデバイスです。 臨床試験では、NOVO-TTF100Lと化学療法で同時に治療された患者の生存率の中央値は約18ヶ月でした。
18成人用の新しい結核ワクチン
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結核（TB）ワクチンは1921年以来存在していますが、赤ちゃんと子供にのみ効果があります。 しかし、10月、GlaxoSmithKline（GSK）の研究者は、大人のための待望のTBワクチンの開発に向けて大きな進歩を遂げたと発表しました。
ケニア、南アフリカ、ザンビアの3つのアフリカ諸国で行われた臨床試験では、ワクチンは結核感染者の約半数で結核感染を予防しました。 たとえそれが半分の時間しか働かなくても、ワクチンは何百万人もの命を救うことができます。 「これらの結果は、ほぼ1世紀で初めて、グローバルコミュニティが結核に対する保護を提供する新しいツールを潜在的に備えていることを示しています」とGSKワクチンの最高医療責任者であるThomas Breuer医師は声明で述べました。
19テレメンタルヘルスサービスのサポートの増加
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ほとんどの医学的進歩は新しい科学または技術の産物ですが、一部は同様に改善された政策から生じています。 これは、テクノロジーとポリシーの組み合わせのおかげで2019年に大きな牽引力を得たテレメンタルヘルス、別名オンライン療法の場合です。
「メンタルヘルス分野でのテレヘルスの成長は、メンタルヘルスへの関心の高まりの流行に対処するための比較的単純で、革新的で、費用効果が高く、実用的な方法です」とRahul Mehra医師は説明します。 2019年7月、彼の組織である米国国立衛生研究所（NCPH）は、フロリダの公立学校の子供たちにサービスを提供するテレカウンセリングプログラムであるeCARE4KIDSを設立しました。
しかし、これらの進歩を目にしているのは子供やフロリダ人だけではありません。 ヘルスケア法律事務所のエプスタイン・ベッカー・グリーンによる10月の調査では、50州すべてが遠隔医療サービスに対してある程度のメディケイド保険を提供していることが示されました。 議会でさえ利益を見ています：2月に、メンタルヘルステレメディシン拡張法を導入しました。これは、可決された場合、すべてのメディケア受益者が自宅でテレメンタルヘルスサービスにアクセスできるようにします。
