パキシルの減量による副作用

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パキシルの減量による副作用
パキシルの減量による副作用
Anonim

処方薬Paxilはうつ病と不安障害を治療します。指示通りに使用される場合、パキシルは、体重変化および他のより危険な有害反応の変化を含む副作用を有する。医学的状態、Paxilの利点、および薬物の副作用のリスクについては、医師に相談してください。

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身元確認

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米国食品医薬品局(FDA)は、1992年に複数の投薬量のPaxil経口錠剤、1997年に経口投与用の液体懸濁液、および1999年に複数回用の放出錠剤を承認した。パロキセチンは、パキシル製品ラベルによれば、パキシルは、大うつ病性障害、強迫性障害、パニック障害、社会不安障害、全般性不安障害および心的外傷後ストレス障害の治療に適応されている。

<!体重変化

パキシルは、一部の患者で顕著な体重減少を引き起こす可能性がある。しかし、パキシルの臨床研究では、プラセボを投与した患者の体重の変化が比較的小さいのに対し、平均して約1ポンドの患者が減ることが示されています。また、研究によっては、一部の患者がそれを失うよりも頻繁に体重を増やすことが示されている。 2000年の「Journal of Clinical Psychiatry」に掲載されたMaurizio Fava博士の研究は、異なる抗うつ薬の体重変化に対する効果を比較し、パロキセチンを服用している患者の体重増加が著しく、セルトラリンを服用している患者の体重はわずかであったが、フルオキセチンを摂取した患者は、軽度であったが有意ではない体重減少を経験した。セルトラリンまたはフルオキセチンのいずれかを服用している患者と比較して、パロキセチンを服用している患者の体重が7%を超える患者の数が有意に多いことも実証されました。

<!警告

Paxilの製品ラベルは、大うつ病性障害の薬物の短期試験に基づいて、小児、青年および若年成人の自殺思考および行動のリスクを高める可能性があることを警告していますおよび他の精神障害が含まれる。短期間の研究では、このリスクは24歳以上の人では増加せず、65歳以上の成人ではリスクが低下することが示されています。この警告では、自殺のリスクと薬の臨床的必要性とのバランスをとって、製品を服用することを決めるべきだと述べています。あなたの医師は、あなたがそれを受けるために薬の処方箋を書かなければなりません。

考慮事項

うつ病または不安障害の治療のためにパキシルを処方している場合、体重減少または体重増加の潜在的な副作用に注意してください。パキシルは、体重減少に寄与する可能性のある食欲不振、吐き気、下痢を引き起こす可能性があります。うつ病は2005年に「肥満研究」に発表され、うつ病の治療は体重減少を引き起こす可能性がある、Gregor Hasler、M. D.による研究によれば、体重増加の重要な危険因子である。しかし、あまりにも多くの体重を減らすことは、臨床的に厄介なことになります。体重の急激な変化や極端な変化を経験した場合は、医師に相談してください。